?ISO/IEC 17025“實驗室容量和校準的一般要求”以及“測試實驗室容量和校準的一般要求”已經(jīng)得到了全世界的認可和接受。實驗室管理系統(tǒng)主要流程包括了以下幾個方面：藥品的測試過程，試劑是否標準，檢測工具等等。并對這些流程進行嚴格的管理，從而使得實驗室形成全面的綜合管理體系，并對食品和藥品的質(zhì)量進行嚴格的控制。

LIMS系統(tǒng)能夠自動收集所有數(shù)據(jù)，并對數(shù)據(jù)進行輸入，更正和刪除等操作。同時還可以將數(shù)據(jù)進行妥善的保存，避免出現(xiàn)數(shù)據(jù)的惡意濫用，還能對數(shù)據(jù)進行記錄。系統(tǒng)自動采集實驗現(xiàn)場數(shù)據(jù)，具有高效性通過使用網(wǎng)絡(luò)的基本測試設(shè)備能夠提高實驗室的工作效率，主要體現(xiàn)在它能夠自動對設(shè)備的數(shù)據(jù)進行登記，同時采用手動的方式進行挽救，與此同時，還能對數(shù)據(jù)和公式進行計算。并對 SMS 的設(shè)置系統(tǒng)進行時間的限制和確認檢測工作順利完成。

在安全管理的設(shè)計中，實驗室首先要配備具有專業(yè)能力的工作人員，然后設(shè)置電子簽名的訪問權(quán)限，同時對 ID 信息進行定義，并設(shè)置系統(tǒng)參數(shù)和確保所有系統(tǒng)操作的數(shù)據(jù)被跟蹤和記錄，并形成完整的數(shù)據(jù)庫。同時要將條形碼和子模塊自動生成結(jié)果樣本，條形碼使用主要是將條形碼閱讀器轉(zhuǎn)換為計算機代碼，然后存儲在數(shù)據(jù)庫中并進行條形碼樣品的管理和蹤。在模塊的制作過程中包括了以下流程：樣本分發(fā)，樣本計費，樣本發(fā)布，客戶信息和信息警報。

對數(shù)據(jù)的采集主要分為兩個模塊，其一是能夠自動捕獲和加載網(wǎng)絡(luò)連接和測試數(shù)據(jù)。其二是需要軟件發(fā)行商和硬件供應(yīng)商協(xié)同工作，以便自動捕獲不同接口和不同類型設(shè)備的數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)能夠通過網(wǎng)絡(luò)發(fā)送到數(shù)據(jù)庫。在將數(shù)據(jù)收集后通過手動輸入加載到 LIMS 數(shù)據(jù)庫，然后系統(tǒng)能夠?qū)?shù)據(jù)進行自動化的計算，并通過相關(guān)的公式對結(jié)果進行評估，這樣一來就能夠減少因人工干預(yù)而導(dǎo)致的數(shù)據(jù)錯誤并提高對數(shù)據(jù)的控制率。

在模塊的查詢方面，有多種方式可以進行查詢。查詢結(jié)束后系統(tǒng)能夠自動生成儀表板和地標等。同時可以使用數(shù)據(jù)庫對數(shù)據(jù)進行分析，并查詢組合的名稱，其中包括項目名稱，測試日期，樣本數(shù)量和測試結(jié)果等等。

在 LIMS 生產(chǎn)早期需要做很多流程，主要在簡化系統(tǒng)和對其標準化的方面，這樣一來就不會使簡單任務(wù)復(fù)雜化。在配置系統(tǒng)時，要明確系統(tǒng)的工作原理，工作內(nèi)容和責任，并使得 LIMS 的使用與單元系統(tǒng)的信息結(jié)構(gòu)相關(guān)聯(lián)，避免出現(xiàn)不必要的重復(fù)。

LIMS系統(tǒng)可以根據(jù)食品和藥品的檢測標準，從而滿足藥品來源的可追溯性，并提高食品和藥品檢測的安全性，同時還能確保數(shù)據(jù)完整性和數(shù)據(jù)存檔的最高標準。實驗室信息管理系統(tǒng)是農(nóng)業(yè)食品和制藥實驗室的基本系統(tǒng)配置。