食藥實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)（LIMS）基于 ISO/IEC 17025“實(shí)驗(yàn)室容量和校準(zhǔn)的一般要求”以及“測(cè)試實(shí)驗(yàn)室容量和校準(zhǔn)的一般要求”而搭建，主要流程包括了以下幾個(gè)方面：藥品的測(cè)試過程，試劑是否標(biāo)準(zhǔn)，檢測(cè)工具等等。并對(duì)這些流程進(jìn)行嚴(yán)格的管理，從而使得實(shí)驗(yàn)室形成全面的綜合管理體系，并對(duì)食品和藥品的質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格的控制。

食藥實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)按權(quán)限來控制使用功能，具有很高的安全性，其他實(shí)驗(yàn)室的工作人員沒有權(quán)利在 LIMS 系統(tǒng)中輸入相關(guān)數(shù)據(jù)，當(dāng)連接系統(tǒng)時(shí)，該系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)列出當(dāng)前得到授權(quán)的工作人員并嚴(yán)格控制權(quán)限使用，從而對(duì)數(shù)據(jù)起到一定的保護(hù)作用。

LIMS系統(tǒng)中所有數(shù)據(jù)的操作具有便捷性，能夠自動(dòng)收集所有數(shù)據(jù)，并對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行輸入，更正和刪除等操作。同時(shí)還可以將數(shù)據(jù)進(jìn)行妥善的保存，避免出現(xiàn)數(shù)據(jù)的惡意濫用，還能對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行記錄。

LIMS系統(tǒng)自動(dòng)采集實(shí)驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)數(shù)據(jù)，具有高效性，通過使用網(wǎng)絡(luò)的基本測(cè)試設(shè)備能夠提高實(shí)驗(yàn)室的工作效率，主要體現(xiàn)在它能夠，自動(dòng)對(duì)設(shè)備的數(shù)據(jù)進(jìn)行登記，同時(shí)采用手動(dòng)的方式進(jìn)行挽救，與此同時(shí)，還能對(duì)數(shù)據(jù)和公式進(jìn)行計(jì)算。

藥品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)LIMS的設(shè)計(jì)，在安全管理的設(shè)計(jì)中，實(shí)驗(yàn)室首先要配備具有專業(yè)能力的工作人員，然后設(shè)置電子簽名的訪問權(quán)限，同時(shí)對(duì) ID 信息進(jìn)行定義，并設(shè)置系統(tǒng)參數(shù)和確保所有系統(tǒng)操作的數(shù)據(jù)被跟蹤和記錄，并形成完整的數(shù)據(jù)庫(kù)。

LIMS樣品管理模塊，同時(shí)要將條形碼和子模塊自動(dòng)生成結(jié)果樣本，條形碼使用主要是將條形碼閱讀器轉(zhuǎn)換為計(jì)算機(jī)代碼，然后存儲(chǔ)在數(shù)據(jù)庫(kù)中并進(jìn)行條形碼樣品的管理和跟蹤。在模塊的制作過程中包括了以下流程：樣本分發(fā)，樣本計(jì)費(fèi)，樣本發(fā)布，客戶信息和信息警報(bào)。

LIMS數(shù)據(jù)采集和輸入模塊，對(duì)數(shù)據(jù)的采集主要分為兩個(gè)模塊，其一是能夠自動(dòng)捕獲和加載網(wǎng)絡(luò)連接和測(cè)試數(shù)據(jù)。其二是需要軟件發(fā)行商和硬件供應(yīng)商協(xié)同工作，以便自動(dòng)捕獲不同接口和不同類型設(shè)備的數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)能夠通過網(wǎng)絡(luò)發(fā)送到數(shù)據(jù)庫(kù)。

LIMS輸入數(shù)據(jù)計(jì)算和結(jié)果處理模塊，在將數(shù)據(jù)收集后通過手動(dòng)輸入加載到LIMS數(shù)據(jù)庫(kù)，然后系統(tǒng)能夠?qū)?shù)據(jù)進(jìn)行自動(dòng)化的計(jì)算，并通過相關(guān)的公式對(duì)結(jié)果進(jìn)行評(píng)估，這樣一來就能夠減少因人工干預(yù)而導(dǎo)致的數(shù)據(jù)錯(cuò)誤并提高對(duì)數(shù)據(jù)的控制率。

LIMS查詢模塊，在模塊的查詢方面，有多種方式可以進(jìn)行查詢。查詢結(jié)束后系統(tǒng)能夠自動(dòng)生成儀表板和地標(biāo)等。同時(shí)可以使用數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，并查詢組合的名稱，其中包括項(xiàng)目名稱，測(cè)試日期，樣本數(shù)量和測(cè)試結(jié)果等等。檢驗(yàn)檢測(cè)的流程更加規(guī)范化、實(shí)驗(yàn)室資源管理進(jìn)一步規(guī)范化，提升檢驗(yàn)人員工作效率的同時(shí)減少了冗余的工作量。從而實(shí)現(xiàn)企業(yè)研發(fā)技術(shù)的科學(xué)化、規(guī)范化管理，提升整體的研發(fā)檢驗(yàn)?zāi)芰?#xff0c;為企業(yè)的日常經(jīng)營(yíng)帶來極大便利。

LIMS系統(tǒng)可以根據(jù)食品和藥品的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，從而滿足藥品來源的可追溯性，并提高食品和藥品檢測(cè)的安全性，同時(shí)還能確保數(shù)據(jù)完整性和數(shù)據(jù)存檔的最高標(biāo)準(zhǔn)。